El Instituto para la Salud y el Bienestar de Finlandia (THL) anunció la suspensión durante al menos una semana de la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 en el país, luego de registrarse dos posibles casos de trombosis en personas que habían recibido la vacuna.
En conferencia de prensa, la doctora en jefe del organismo Hanna Nohynek, admitió que no se ha descubierto un vínculo causal entre los dos casos y la vacuna, pero que aún así, se decidió suspender su uso por al menos una semana “como medida preventiva”.
Este jueves, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó con firmeza seguir usando la vacuna, por considerarse segura. Asimismo, esta semana la Organización Mundial de la Salud hizo lo mismo, al señalar que las ventajas superan en mucho a los posibles riesgos, además de que no se ha demostrado que efectivamente haya una relación causa-efecto entre la AstraZeneca y los casos de trombosis.
Nohynek dijo que la decisión también se basó en casos similares reportados en Noruega, Dinamarca y Alemania.
El jueves, la EMA pidió a los Estados miembros de la Unión Europea (UE) seguir utilizando la vacuna de AstraZeneca debido a que “sus beneficios superan sus riesgos”. La agencia recordó a los países europeos que el mundo se encuentra en una situación “muy grave” y por ello, hay que utilizar los recursos a la mano para afrontarla.
Hasta ahora, 140 mil personas han recibido la vacuna de AstraZeneca en Finlandia. De conformidad con las directrices actuales, no se ha aplicado a mayores de 70 años, y se ha utilizado para grupos de riesgo menores de 70 años y para profesionales médicos que tratan a pacientes con COVID-19.
La suspensión entró en vigor de inmediato y el uso de la vacuna de AstraZeneca podría reanudarse no antes del 29 de marzo, indicó el THL.
